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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心產(chǎn)品培養(yǎng)基PRS-PCM-2DPRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基

PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基
產(chǎn)品簡介:

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

產(chǎn)品型號:PRS-PCM-2D

更新時間:2025-05-09

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium)
產(chǎn)品說明PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基Human Pancreatic Carcinoma Cell Medium)是一種為促進胰腺癌原代細胞體外生長而設(shè)計的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無機化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個理想平衡的營養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進體外人胰腺癌原代細胞的生長。
PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基

(2) 體外持續(xù)擴增

PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基

(4) 藥敏結(jié)果與臨床數(shù)據(jù)接近

PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基

使用說明:
?使用前準(zhǔn)備
1)DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋后的基質(zhì)膠(Corning#356231)(100倍稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用)。
2)15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺中紫外照射30min。
3)提前30min從4℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?胰腺癌原代細胞培養(yǎng)
1)至少提前半小時使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板,使用前吸干基質(zhì)膠,用稀釋液潤洗一遍。
2)將分離并計數(shù)后的細胞懸液參考表1中細胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,補加*培養(yǎng)基至所需體積,輕搖晃混勻,表面消毒后放置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。
3)原代細胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(利于細胞貼壁),第一次換液建議換半液。
PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基
?胰腺癌原代細胞傳代
1)鏡下觀察細胞形成克隆,且匯合度達到80~90%時即可傳代。
2)培養(yǎng)箱中取出細胞,棄舊培養(yǎng)液,加入0.25%yimie洗滌30秒后吸盡,再加入適量0.05%yimei,37℃孵育,5min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細胞消化情況。
3)細胞消化至細胞變圓并開始脫落時用終止培養(yǎng)基終止消化,并將細胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500rpm離心3 min。
4)棄上清,以1-2mL*培養(yǎng)基重懸細胞,活細胞計數(shù),將細胞懸液按適合的細胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,補加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃、5% CO2條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項:
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
3.本產(chǎn)品中含低濃度血清和原代細胞專用抗生素,如無特殊需要無需額外添加血清和抗生素。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.樣本需為胰腺癌術(shù)中樣本,且腫瘤細胞比例越高(至少>50%),培養(yǎng)成功率越高,不推薦用于少量樣本(如穿刺或者循環(huán)腫瘤細胞)的培養(yǎng)。
6.請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
7.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。

PRECEDO胰腺癌類器官培養(yǎng)基


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