国产人妻人伦精品,男人视频在线观看色91,色撸撸狠狠一区二区三区,国产视频五月天在线观看

15522676233
TECHNICAL ARTICLES

技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章以下便是膠回收試劑盒具體的操作步驟

以下便是膠回收試劑盒具體的操作步驟

更新時(shí)間:2022-06-24點(diǎn)擊次數(shù):1385
 
  膠回收試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
  膠回收試劑盒的操作步驟:
  1、配制瓊脂糖EB凝膠,電泳以分離DNA片段。任何類型或等級(jí)的瓊脂糖都可以使用。
  我們強(qiáng)烈的推薦使用新鮮的TAE/TBE電泳緩沖液。不要重復(fù)使用電泳緩沖液,舊的電泳緩沖液PH會(huì)增加而降低DNA的回收產(chǎn)量;
  2、電泳足夠時(shí)間后,在紫外燈下小心地把所需的DNA的片段切下來。并盡量去除多余的凝膠。
  注意:DNA在紫外燈下的曝光的時(shí)間不要超過30秒,同時(shí)在紫外燈下操作的時(shí)候一定要戴保護(hù)眼鏡。
  3、稱取空離心管的重量,切下帶目的片段的凝膠裝在1.5ml離心管中并稱其重量,求出凝膠塊的重量,近似地確定其體積。一般情況下,凝膠的密度為1g/ml,于是凝膠的體積與重量的關(guān)系可按下面換算:凝膠薄片的重量為0.2g則其體積為0.2ml;加入等倍凝膠體積的BindingBuffer,把混合物置于55℃~65℃水浴中溫浴7min至凝膠*融化,其間每隔2-3分鐘混勻一次;
  重要提醒:在凝膠*溶解之后,注意凝膠-BindingBuffer混合物的pH值。如果其pH值大于8的話,DNA的產(chǎn)量將大大減少。觀察混合物的顏色,如果是橙色或紅色,則要加入5μl濃度為5M,pH為5.2的醋酸鈉,以調(diào)低其pH值。經(jīng)過這一調(diào)節(jié),該混合物的顏色將恢復(fù)為正常的淺黃色。一般情況下,使用新鮮的電泳緩沖液,凝膠-Bindingbuffer混合物的PH值的不會(huì)升高;
  4、轉(zhuǎn)移700μl的DNA-瓊脂糖溶液到一個(gè)HiBindTMDNA柱子,并把柱子裝在一個(gè)干凈的2ml收集管內(nèi),室溫下,10,000×g離心1min,棄去液體。
  一個(gè)HiBindDNA柱子最多可容納700μl的溶液,如果DNA-瓊脂糖混合物的體積大于700μl,可先轉(zhuǎn)移700μl溶液至柱子,離心完后,將余下的溶液繼續(xù)加上柱子上。但是每一個(gè)HiBindTM柱子最多可以結(jié)合25~30μgDNA。如果預(yù)期產(chǎn)量較大,則把樣品分別加到合適數(shù)目的柱中。
  5、將柱子重新套回收集管中,加300μlBindingBuffer至HiBindDNA柱子中;室溫下,10,000×g離心1分鐘,去棄濾出液;這一步相當(dāng)關(guān)鍵,不要忽略此步。
  6、將柱子重新套回收集管中,加入700μlSPWWashbuffer至HiBindDNA柱子中,室溫下,10,000×g離心1分鐘,去棄濾出液;注:SPWWashbuffer在使用前必須按瓶子標(biāo)鑒要求用無水乙醇進(jìn)行稀釋。
  7、將柱子重新套回收集管中,重復(fù)加入700μlSPWWashbuffer至HiBindDNA柱子中,室溫下,10,000×g離心1分鐘,去棄濾出液;
  8、棄去液體,將空柱子重新套回收集管中,10,000×g離心1min以甩干柱基質(zhì)殘余的液體。
  這步可以去除柱子基質(zhì)上殘余的乙醇,不要省略此步―――對(duì)得到好的DNA產(chǎn)量是十分重要的。
  9、把柱子裝在一個(gè)干凈的1.5ml離心管上,加入30~50μl洗脫液或滅菌水上柱子膜上,10,000×g離心1分鐘,離心管中的溶液就是純化的DNA產(chǎn)物,保存于-20度。
聯(lián)系方式

15522676233

(全國服務(wù)熱線)

北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)創(chuàng)客小鎮(zhèn)社區(qū)配套商業(yè)樓

3007606172@qq.com

關(guān)注我們

Copyright © 2025北京百奧創(chuàng)新科技有限公司 All Rights Reserved   工信部備案號(hào):京ICP備17019404號(hào)-2

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)   管理登錄   sitemap.xml

關(guān)注

聯(lián)系
聯(lián)系
頂部
在线观着免费观看国产黄| 亚洲国产日韩A在线乱码| 日本一区二区免费精品视频| 18禁无遮挡无码网站免费| 中文字幕第二页精品一区| 国产精彩视频一区二区三区| 亚洲大尺码专区在线观看| 免费在线观看a v视频| 精品国产一区二区三区a| 久久热视频在线观看视频| 日韩精品高清视频一区二区| 国产成a人亚洲精品无v码| 精品国产成人福利免费看| 免费在线看A级片儿视频| 欧美日韩亚洲精品红桃在线| 97se亚洲国产综合自在线| 亚洲国产AV片在线观看| 日本免费一区二区在线观看| 一区二区三区视频国产日韩| 亚洲一二三四五中文字幕| 欧美伊人久久网| 一本色道无码不卡在线观看| 久久免费资源福利资源站| 久久久无码精品亚洲性色| 老司机ae86在线观看| 男生舔女生小穴欧洲在线| 筱田优在线一区中文字幕| 秋霞无码久久久人妻精品| 日韩欧美国产精品加勒比| 亚洲国产成人精品无码区花野真一| 残疾人无码一区二区三区| 亚洲av乱码国产精品麻豆| 国产精品国产一级国产av| 亚洲国产精品三区二区不卡| 国产精品美女www爽爽爽视频| 加勒比五月丁香一区二区| 日本加勒比在线观看一区| 加勒比五月丁香一区二区| 亚洲欧美国产另类91综合| 婷婷久久综合九色综合色| 91国视频在线|